En marzo de 1989, los investigadores norteamericanos Steve Rosenber y Michael Blease, del Intituto Nacional del Cáncer, y French Anderson, del Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre, anunciaron su intención de llevar a cabo un intercambio de genes entre seres humanos, concretamente en enfermos terminales del cáncer.
Los genes trasplantados no habían sido diseñados para tratar a los pacientes, sino para que actuaran como marcadores de las células que les fueron inyectados, concretamente unos linfocitos asesinos llamados infiltradores de tumores, encargados de aniquilar las células cancerígenas.
Las víctimas del cáncer murieron, pero la transferencia fue un éxito.
" Nosotros queremos conseguir para nuestros pacientes lo que no pueden alcanzar por si solos ", dice Blease, una autoridad en una enfermedad gen‚tica llamada deficiencia en adenosindesaminasa o ADA.
Se trata de una enfermedad neurológica letal que afecta a los recién nacidos y que est asociada a problemas de agresividad, automutilación y a la destrucción de los riñones.
viernes, 31 de julio de 2009
Cromosomas
El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes.
Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas.
Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.
Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas.
Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.
La era de la genómica
1972: Walter Fiers y su equipo, en el Laboratorio de biología molecular de la Universidad de Gante fueron los primeros en determinar la secuencia de un gen: el gen para la proteína del pelo del bacteriófago.
1976: Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago.
1977: Primera secuenciación del ADN por Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam.
1983: Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa.
1989: Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR
1995: Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo (Haemophilus influenzae).
1996: Primera secuenciación de un genoma eucariota: Saccharomyces cerevisiae.
1998. Primera secuenciación del genoma de un eucariota multiceular.
2001: Primeras secuencias del genoma humano por el Proyecto Genoma Humano.
2003: El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad.
1976: Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del bacteriófago.
1977: Primera secuenciación del ADN por Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam.
1983: Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa.
1989: Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian el gen humano codificador de la proteína CFTR
1995: Se secuencia por primera vez el genoma de un organismo vivo (Haemophilus influenzae).
1996: Primera secuenciación de un genoma eucariota: Saccharomyces cerevisiae.
1998. Primera secuenciación del genoma de un eucariota multiceular.
2001: Primeras secuencias del genoma humano por el Proyecto Genoma Humano.
2003: El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma humano con un 99.99% de fidelidad.
La era del ADN
1944: Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty aíslan ADN como material genético.
1950: Erwin Chargaff muestra que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en proporciones estables, pero que parecen existir algunas leyes generales. La cantidad de adenina, A, por ejemplo, tiende a ser igual a la de timina, T. Barbara McClintock descubre el transposones en el maiz.
1952: El experimento Hershey-Chase prueba que la información genética de los fagos (y de todos los organismos) es ADN.
1953: James D. Watson y Francis Crick demuestran la estructura de doble hélice del ADN.
1956: Joe Hin Tjio y Albert Levan establecen en 46 el número de cromosomas en humanos.
1958: El experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador.
1961: El código genético se ordena en tripletes
1964: Howard Temin muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse.
1970: Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN.
1950: Erwin Chargaff muestra que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en proporciones estables, pero que parecen existir algunas leyes generales. La cantidad de adenina, A, por ejemplo, tiende a ser igual a la de timina, T. Barbara McClintock descubre el transposones en el maiz.
1952: El experimento Hershey-Chase prueba que la información genética de los fagos (y de todos los organismos) es ADN.
1953: James D. Watson y Francis Crick demuestran la estructura de doble hélice del ADN.
1956: Joe Hin Tjio y Albert Levan establecen en 46 el número de cromosomas en humanos.
1958: El experimento Meselson-Stahl demuestra que el ADN se replica de modo semiconservador.
1961: El código genético se ordena en tripletes
1964: Howard Temin muestra, utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse.
1970: Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN.
Cronologia de la Genetica
1865: Publicación del artículo de Gregor Mendel con loa Experimentacion con los Hibridos.
1869: Friedrich Miescher descubre lo que hoy se conoce como ADN.
1880-1890: Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden describen la distribución cromosómica durante la división celular.
1903: Walter Sutton establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias.
1906: William Bateson propone el término genética.
1908: Ley de Hardy-Weinberg.
1910: Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.
1913: Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma.
1913: Los mapas genéticos muestran cromosomas conteniendo genes organizados linealmente.
1918: Ronald Fisher comienza la Síntesis evolutiva moderna.
1928: Frederick Griffith descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.
1931: Crossing over se identifica como la causa de la recombinación genética.
1933: Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células.
1941: Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
1869: Friedrich Miescher descubre lo que hoy se conoce como ADN.
1880-1890: Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden describen la distribución cromosómica durante la división celular.
1903: Walter Sutton establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias.
1906: William Bateson propone el término genética.
1908: Ley de Hardy-Weinberg.
1910: Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.
1913: Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma.
1913: Los mapas genéticos muestran cromosomas conteniendo genes organizados linealmente.
1918: Ronald Fisher comienza la Síntesis evolutiva moderna.
1928: Frederick Griffith descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.
1931: Crossing over se identifica como la causa de la recombinación genética.
1933: Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células.
1941: Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.
Historia de la Genetica
La historia de la Genetica
Comienza con el trabajo del monje Agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel.
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